遗传与产前诊断中心 - 科室简介

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五大联赛押注官网-中国有限公司遗传与产前诊断中心成立于2013年,是川东北地区首家具有产前诊断资质的医疗机构,分为临床和实验两大部分,其中临床包括优生遗传/遗传咨询门诊、产前超声筛查及诊断室、手术室、产前诊断信息中心及档案室等;实验室包括细胞遗传实验室、分子遗传实验室、优生遗传实验室和产前筛查实验室等。目前本院从事产前诊断技术服务的卫生技术人员共39人,含教授6名,副教授17名,主治医师、主管技师、技师、护师、技士等16人,其中博士、硕士25名,归国人员3名。另设有产前诊断技术伦理委员会,负责在产前诊断技术实施过程中进行监督和指导,以维护患者权益。

 

本中心目前的主要诊疗检测项目有:

一、优生遗传/遗传咨询门诊: 

1.优生遗传问题分析与对策:婚前咨询;备孕指导;孕前及孕期优生咨询;遗传病与非遗传病对婚配、怀孕和胎儿的影响及其处理;近亲婚配对后代的影响等。

.出生缺陷及遗传病的诊断及产前诊断:染色体病及部分单基因病的诊断与产前诊断。

.不良环境因素对胎儿的影响及处理:物理因素(射线等)、化学因素(药物、毒物等)对胎儿发育及致畸的咨询;优生感染指标结果解读及咨询。

.自然流产,特别是复发性流产的病因学诊断与治疗。

5. 流产及引产胎儿组织的遗传学检测。

6. 优生遗传/遗传咨询“互联网诊疗”服务。

二、孕前及孕期优生检查

TORCH检查,包括巨细胞及弓形虫亲和力检测;MTHFR基因多态性检测等。

三、唐氏筛查(中孕期唐氏筛查)

四、孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测(即无创产前DNA检测)

检测意义:评估胎儿是否患常见的13号、18号、21种染色体非整倍性疾病,为医生提供可靠的临床参考信息,为准父母提供科学的生育建议。

五、高通量低深度全基因组测序(copy number variation sequencing, CNV-seq)

CNV-seq是一种基于高通量测序技术的新型染色体疾病检测方法,可对多种类型的样本,如外周血、绒毛、羊水、脐带、流产物等进行检测,一次分析23对染色体非整倍体以及>100 kb的染色体拷贝数变异(CNV),是一种一线产前诊断技术。

六、全程可视化羊膜腔穿刺术

本中心进行全程B超监测下羊膜腔穿刺术,可在穿刺过程中动态观察胎动情况,可提高穿刺成功率、减少血性羊水的发生,提高羊水细胞的培养成功率。

 

超声监测下羊膜穿刺术

 

七、外周血细胞培养、绒毛细胞培养、羊水细胞培养、脐带血淋巴细胞培养及染色体核型分析

八、流产组织检测

九、产前影像学筛查及诊断

胎儿系统超声、心脏超声及胎儿针对性超声、胎儿磁共振(MRI

十、Y染色体微缺失(AZF

十一、地中海贫血基因检测

十二、SMA基因筛查

SMA是导致婴幼儿死亡的头号常染色体隐性病,是一组脊髓前角细胞变性,导致对称性肌无力和肌萎缩为特征的神经肌肉病,为一种常见的致死性运动神经元疾病。携带者率约为1/50~1/35,一旦夫妻双方同为携带,则每一胎生患儿的概率为1/4 (约80%在4岁内死亡)

十三、脆性X染色体检测 

本中心接受下级医疗机构转诊的需要遗传咨询和产前诊断的孕妇

电话:0817-25984270817-2190067

地址:南充市顺庆区茂源南路1号五大联赛押注官网-中国有限公司(新区)门诊二楼遗传与产前诊断中心